O fim de um sonho

Existe um grande número de doenças que podem levar a algum tipo de deficiência. Eu conheço um grupo de pessoas que se dedicam ao estudo de doenças raras e indico a vocês o blog deste grupo, que também pode ser encontrado na barra lateral, sob o título “meus parceiros de luta”.

Seu nome GEDR – Grupo de Estudo de Doenças Raras.

Seu Blog:

http://estudandoraras.blogspot.com/

A notícia de uma deficiência permanente e uma doença incurável e progressiva, remete você a um mundo novo e diferente.

O tempo passa a ser um luxo que você não tem mais, o dinheiro, que até já estava rareando para mim depois de três anos sem conseguir recolocação, também parece não ter mais o valor que um dia já teve, só amor, carinho, atenção e respeito parecem ser realmente importantes.

Uma vez, minha filha me perguntou, ao fazer um trabalho da escola, o que era importante na vida, eu lhe respondi que era tudo aquilo que o dinheiro não podia comprar e agora, mais do que nunca eu tinha certeza de ter lhe dado a resposta certa.

Eu levei algum tempo até realmente aceitar a minha nova condição, no final acabei me sentido agradecido que tudo de ruim que se abateu sobre a minha família tivesse se abatido sobre mim e não a minha esposa nem a minha filha.

Nesta época eu ouvi de quem eu mais amava, as coisas mais tristes que um ser humano pode ouvir de alguém, certa vez eu me lastimava pela doença, lastimava pelo diagnóstico errado de 1990, se a doença tivesse sido diagnosticada corretamente minha história teria sido muito diferente. Minha esposa me interrompeu e disse: “... – se você não tinha certeza do diagnóstico, por que foi por uma filha no mundo?...”. Em outra oportunidade durante uma conversa sobre minhas dificuldades ela simplesmente disse: “... – maldita hora em que fui colocar seu sobrenome no meu...”. Houveram ocasiões que fui acusado por ela de ser vagabundo e aproveitador. Este era o fim de nosso relacionamento, ela tinha todo o apoio financeiro e psicológico da família dela e não estava a fim de dividi-lo comigo, eu estava fora dos planos dela.

Eu neste instante da minha vida, nos momentos que ficava só, me perguntava se estava correto fazê-la sofrer, afinal, era a minha vida que estava indo a pique, eu era o capitão da minha vida e só eu era obrigado a afundar com ela, acho que eu não tinha mesmo o direito de destruir a vida de quem eu amava.

Eu conto estes fatos aqui, para que as pessoas entendam o que passei, não estou aqui para julgar as decisões e atos dos outros, muito menos desejo que os outros julguem quem quer que seja. Eu mesmo sou um bom amigo de minha ex-esposa, sei que ela foi influenciada por pessoas que tinham interesse em nossa separação.

O importante é que pensem como agiriam se isto lhes acontecesse? Coloquem-se em meu lugar e no lugar dela, o que teriam feito? Um casamento é como uma missão da NASA, nos casamos por que nos sentimos preparados, qualificados e imaginamos uma missão completa com sucesso até uma aterrissagem perfeita selando nosso “até que a morte nos separe”. Ninguém pode prever os acidentes de percurso e ninguém está preparado para eles.

Doenças, acidentes, tragédias, são acontecimentos aleatórios e furtivos, podem acontecer com qualquer um, independente de credo, etnologia, condição social, ideologia política ou opção sexual, até mesmo independe de se ser bom ou ruim, talvez sejam a única coisa realmente democrática que experimentamos.

Agora eu tenho que enfrentar “a mãe de todos os medos”, estou só, com uma doença incurável, sem sustento, munido apenas da minha fé perene de momentos melhores, com a minha vontade de lutar e a busca de uma improvável vitória.

Eu contei a vocês uma parte da minha vida, uma parte triste, com certeza a mais difícil até aqui, omiti os nomes das pessoas que me prejudicaram, aqueles que encerraram minha carreira, o nome da empresa, o nome daqueles que instigaram minha separação. Não omiti estes nomes por medo, afinal, sou um homem com uma pena de morte, que perdeu o emprego a carreira e a família, de qual forma alguém poderia me intimidar?

Omiti estes nomes, porque aprendi desde pequeno com meu finado pai, que quando não temos nada de bom para dizer sobre as pessoas devemos nos calar. Omiti o nome destas pessoas porque tenho pena delas, pois, são portadoras da pior das deficiências a deficiência moral.

Deixo minha postagem com um poema de Mário Quintana

DEFICIÊNCIAS - Mario Quintana (escritor gaúcho 30/07/1906 -05/05/1994).

"Deficiente" é aquele que não consegue modificar sua vida, aceitando as imposições de outras pessoas ou da sociedade em que vive, sem ter consciência de que é dono do seu destino. 

"Louco" é quem não procura ser feliz com o que possui. 

"Cego" é aquele que não vê seu próximo morrer de frio, de fome, de miséria, e só tem olhos para seus míseros problemas e pequenas dores. 

"Surdo" é aquele que não tem tempo de ouvir um desabafo de um amigo, ou o apelo de um irmão. Pois está sempre apressado para o trabalho e quer garantir seus tostões no fim do mês. 

"Mudo" é aquele que não consegue falar o que sente e se esconde por trás da máscara da hipocrisia. 

"Paralítico" é quem não consegue andar na direção daqueles que precisam de sua ajuda. 

"Diabético" é quem não consegue ser doce. 

"Anão" é quem não sabe deixar o amor crescer.

E, finalmente, a pior das deficiências é ser miserável, pois: 

"Miseráveis" são todos que não conseguem falar com Deus. 

"A amizade é um amor que nunca morre. "     

Dedico esta minha postagem a minha tia avó, que nos deixou nesta madrugada de 13/03/2012, mulher exemplo de enfrentar dificuldades, todos os dias de sua vida sem nunca perder o sorriso, a esperança e a vontade de lutar.

Tia Nete, onde você estiver, descanse em paz e olhe por nós.